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INTRODUCCION

La célula humana, la mas pequeña unidad funcional del cuerpo humano, es responsable de producir todos los elementos y procesos biológicos necesarios para la vida, desde la concepción, desarrollo y mantenimiento del organismo. La disminución progresiva de sus funciones también se refleja en el deterioro progresivo y muerte del cuerpo.

La medicina moderna a logrado avances sin precedentes en tratamientos de traumas, quemaduras y de infecciones bacterianas. Sin embargo en el caso de infecciones virales, salvo algunas excepciones como las vacunas preventivas de cepas virales terribles en el pasado como la viruela, Varicela, Poliomielitis, etc. es muy poco lo que puede hacer y dependemos de la fortaleza del sistema inmune para su curación.

La medicina moderna, tampoco puede hacer mucho en el caso de enfermedades degenerativas como Alzheimer, Parkinson, etc. y mucho menos en el caso de enfermedades autoinmunes como Artritis Reumatoide, Lupus, Esclerosis Múltiple, etc., y casi nada en el caso de enfermedades genéticas.

Es incuestionable que existe una relación entre el envejecimiento y cualquier otra enfermedad, particularmente cuando se trata de enfermedades degenerativas, autoinmunes y enfermedades catastróficas como el Cáncer, debido principalmente a que el sistema inmunológico se debilita con la edad y puede inclusivamente, llegar a reaccionar contra tejidos propios del cuerpo.

El envejecimiento ocurre a nivel celular, en la medida en que las funciones celulares quedan progresivamente afectadas por daños acumulados de oxidación por Radicales Libres, toxinas ambientales e industriales, pesticidas, malos hábitos alimenticios e inactividad, entre otros.

En resumen, todas las enfermedades: virales, bacterianas, degenerativas, autoinmunes y genéticas, así como el envejecimiento, se originan y desarrollan en las células y por lo tanto el énfasis de los tratamientos debe apuntar a la normalización y curación a nivel celular y microbiológico.


TERAPIAS DE RENOVACION CELULAR

Los laboratorios de Biocell en Suiza y Francia han dedicado muchas décadas, desde los años 30, a la investigación del mejoramiento de la salud y ralentización del envejecimiento a través del suministro de nutrientes celulares específicos, tales como enzimas y proteínas y aminoácidos esenciales, reforzados por fitoquímicos naturales y vitaminas antioxidantes, mediante novedosos tratamientos celulares, siguiendo los pasos al principio, de las experiencias del DR. Profesor Paul Niehans, quien alcanzó fama mundial suministrando terapias celulares basadas en extractos de glándulas y tejidos de ovinos.

Estos tratamientos muy costosos beneficiaron a dignatarios, políticos y personajes famosos, entre los cuales destacan: el Papa Pio XII, la Familia Real Británica, el Emperador Hirohito de Japón, Winston Churchill, Konrad Adenauer, Charles de Gaulle, Greta Garbo, Charlie Chaplin y muchos mas,

Con el paso del tiempo, y en la medida en que las investigaciones arrojaban nuevas luces sobre el funcionamiento del sistema inmune, el Genoma Humano y el funcionamiento de las células a escala molecular, los laboratorios de Biocell han ido perfeccionando las terapias celulares, para dar paso a las Terapias de Renovación Celular, las cuales se centran con mayor efectividad a restaurar y renovar las funciones celulares, para así prevenir daños degenerativos y funcionales del organismo.

CAUSAS DEL DETERIORO CELULAR

A través del tiempo las funciones celulares se deterioran principalmente por estrés oxidativo causado por la acción reiterada de los Radicales Libres sobre tejidos celulares. También contribuye al deterioro celular, la formación de productos de reacción no enzimatica entre proteinas y azucares reductores, llamada Glicación, que entorpecen la movilidad de lmembranas celulares y afectan particularmente a las proteinas de larga duración como el colágeno.

LOS RADICALES LIBRES son moléculas altamente reactivas de oxígeno a las cuales les falta un electrón, que se producen durante la síntesis del ATP en las Mitocóndrias. Estas moléculas reaccionan rápidamente con cualquier otra molécula que se encuentre en su proximidad, dañando proteinas y enzimas cruciales y debilitando estructuras celulares. Las proteínas dañadas por los radicales libres afectan al metabolismo celular, ya que interfieren con la produccion o acción de otras proteinas o moléculas.

A medida que hay mas exposición a contaminantes, alimentos grasos, luz solar, humo de cigarrillos, alcohol, estrés, etc., mayor es la producción de Radicales Libres.

Las células disponen de antioxidantes naturales como la Superoxido Dismutasa y antioxidantes provenientes de alimentos vegetales, que neutralizan parte de los Radicales Libres, donando los electrones que les hacen falta para transformarlos nuevamente en moléculas de oxígeno estables, pero no son suficientes para neutralizar todos los Radicales Libres.

Cuanto mayor es la produccion de radicales libres no neutralizados en el organismo, mayor es la velocidad de envejecimiento celular, orgánico y aparente de la persona. De esta manera cada individuo experimenta el envejecimiento de manera diferente, dependiendo de su estilo de vida.

GLICACION

La Glicación es una reacción no enzimática entre un azucar reductor como la glucosa, con una proteína, la cual da origen, tras algunas semanas a un grupo heterogéneo de productos estables e irreversibles, pegajosos que se acumulan principalmente en tejidos de vida larga expuestos a altos niveles de glucosa como la hemoglobina de los eritocitos en espacios intracelulares, o el colágeno, la proteina predominante en la matriz extracelular de los tejidos conectivos: piel, tendones y huesos. Estos productos de glicación avanzada (PGA) pueden contribuir al endurecimiento y pérdida de flexibilidadde de tejidos ricos en colágeno, como la aorta, la duramadre o la piel. También podría contribuir a la aterosclerosis, nefropatías, cataratas, opacamiento de la córnea transparente y alteraciones vasculares periféricas.

El colágeno modificado por PGA puede formar ligamentos cruzados (cross linking) con proteínas séricas como lipoproteinas de baja densidad, albúmina o inmunoglobulinas, contribuyendo a la aterosclerósis, espesamiento de la membrana basal en tejidos renales y oclusion de vasos periféricos.

Estudios recientes han determinado que la acumulación de placas beta-amiloides en el cerebro, caracteristica fundamental del Alzheimer, contienen casi tres veces más PGA que controles de edad similar y que los grupos amino de los ácidos nucleicos, pueden reaccionar con la glucosa, produciendo compuestos modificados como los descritos, lo cual podría conducir a efectos mutagénicos.

Ya que la generación de PGA guarda función directa con los niveles de glucosa en sangre, la Glicación explica la razón por la cual los individuos diabéticos padecen de mayores riesgos de cataratas, nefropatías, problemas de circulación periferica y mayor tasa de envejecimiento.

EFICIENCIA CELULAR

La acción reiterada, no neutralizada de los Radicales Libres y de la Glicación afecta a las proteinas, enzimas y tejidos y con el tiempo sobrepasa la capacidad de reparacion y limpieza de la células, lo cual resulta en acumulación de material biológico indeseable dentro de las células y fuera de ellas, que afectan la eficiencia celular.

Esta pérdida de eficiencia se manifiesta en una menor producción de proteínas y lípidos, principalmente enzimas cruciales, hormonas, colágeno, insulina, etc., además de disminución de la capacidad de la célula para generar su energía (ATP) por disminución de de la coenzima NAD (Nicitinamida Adenina Dinucleotido) de transporte de electrones, generando síntomas claros de envejecimiento.

Además esta pérdida de eficiencia celular puede resultar en errores de transcripción del ADN ya bien sea para producir proteinas internas, o para la preparación de la Mitósis. En el primer caso se podrian producir proteinas inecesarias e indeseables que pueden comprometer aún mas la funcion celular, y en el segundo caso se podrían producir mutaciones durante la interfase S de la Mitósis, no corregida en el Gap 2 de dicha interfase, con fallas en el mecanismo de la apoptósis.

QUE PODEMOS HACER?

Para restablecer la eficiencia celular y el deterioro producido por el envejecimiento podemos hacer dos cosas, una muy draconiana, practicamente imposible de ejecutar, que es la páctica de la restricción calórica, la cual ha producido resultados sorprendentes en animales en cautiverio desde las años 30, o optar por las Terapias de Renovación Celular de Biocell, que inducen los efectos de la Restricción Calórica, sin tener que aguantar hambre extrema todos los días.

RESTRICCION CALORICA

En 1934 la Universidad Cornell anunció que en un estudio conducido por Clive McCay y Mary Crowell, ratas sometidad a una dieta de restricción calórica y con alto valor nutritivo, comiendo un 40% menos que las ratas de control, lograban mantenerse más sanas y vivir casi el doble que las ratas de comparación. Estas experiencias se han venido confirmando en diversos centros de investigación alrededor del mundo y se han extendido a un rango de animales mayores, incluyendo primates, alcanzando resultados similares. En pruebas con humanos también ha mostrado mejoras en los marcadores asociados con la edad: presión sistólica, glucosa en la sangre, resistencia insulínica, colesterol, etc., sin embargo también se han observado mejoras similares en los individuos, que sin entrar en una dieta estricta de restricción calórica, mejoraban sus hábitos alimenticios y fisicos.

El problema principal de la dieta de Restricción Calórica en humanos, es que somete al individuo a un estado de casi inanición el cual además de producir un hambre horrible, merma sus facultades fisicas y mentales.

TERAPIAS DE RENOVACION CELULAR BIOCELL

Durante las ultimas decadas y particularmente los ultimos 10 años los principales laboratorios del mundo involucrados en la investigacion del proceso de invejecimiento, han concentrado sus esfuerzos en desarrollar sustancias que emulen los resultados fisiológicos de la dieta de Restricción Calórica, dada la conección entre nutrientes y la tasa de envejecimiento, establecida con las experiencias de restricción calórica.

Los laboratorios de Biocell han sido muy exitosos en este sentido, y han desarrollado una serie de terapias de Renovacion Celular los cuales en mayor o menor grado, dependiendo de las necesidades del paciente, logran inducir los efectos beneficiosos de la restricción calórica, sin someterlo a los rigores de esta práctica.

MODO DE ACCION

La mayoria de los especialistas coincide en que los beneficios de la Restricción Calórica se deben a una menor producción de Radicales libres, al procesar menos calorías y a la activación de genes de la sobrevivencia, SIRT1, SIRT2 o Sirtuinas, las cuales se encargan de silenciar aquellos genes que no deberían estar activos, pero que lo están por deficiencias en los controles de selección de sectores de ADN en el momento de transcribir las instruciones para generar sus proteinas y lípidos.

Las Terápias de Renovación Celular de Biocell logran los mísmos efectos de menor producción de Radicales Libres, neutralizando una gran parte de ellos con su alto contenido de enzimas antioxidades, máximizadas por péptidos catalizadores. También logran la expresión de los genes de sobrevivencia a través de nutrientes catalizadores como el Resveratrol y otros activadores.

Además las Terapias de Biocell, con sus tegidos embrionarios y enzimas naturales logran reactivar la función de autolimpieza y reciclaje de material biológico de desecho, la “Autofágia”, la cual se produce en los Lisosomas o bolsas digestivas de las células.

Los tejidos embrionarionarios y enzimas naturales de las terápias de Biocell también contribuyen a aumentar la cantidad de coenzimas NAD, vitales para restaurar le eficiencia metabólica de las células (Ver Síntesis de ATP).

Estas cuatro acciones resultan en una efectiva renovacion celular, que le devuelve a las células su normalidad funcional.

En resumen podemos decir que las Terapias de Renovación Celular de Biocell, incorporan lo mejor de las terapias celulares convencionales: tejidos embrionarios junto con nutrientes catalizadores: aminoácidos, enzimas, péptidos y antioxidantes naturales, y los mejores estimulantes de la expresión de los Genes de Sobrevivencia (Sirtuinas), además de estimuladores de autolimpieza y reciclaje de baterial biológico reusable, para asi lograr una eficiente renovacion celular, sin tener que exponer a los usuarios a los rigores extremos de una dieta de restricción calórica.

Ya que los trastornos del envejecimiento, las enfermedades degenerativas y las autoinmunes comienzan en las células mucho antes de que aparezcan sus síntomas, las terápias de Biocell, son principalmente de prevención y luego, coadyuvantes en los procesos de curación convencionales.

FARMACODINAMIA

Los componentes de las diversas formulas llegan a las celulas, ya bien sea por via sanguinea directa o indirecta en el caso de los productos orales, y son incorporados por las mismas, a través de los diversos medios de transporte celular, dependiendo del tamaño de las moleculas de los elementos en cuestion. En el caso de moleculas grandes, su incorporacion a las células será por endocitosis mediada por receptor, siguendo la cadena: vesicula, endosoma y lisososma. En el caso de moleculas mas pequeñas, su incorporacion será por difusion simple o difusion facilitada por proteinas según el caso.

Los Extractos Celulares (partículas sólidas) que han ingresado en la célula por endocitosis están formadas por moléculas cuyos átomos están unidos entre sí por enlaces químicos, en los cuales queda retenida energía. Tanto la materia como la energía son aprovechadas por la célula, a través de un proceso llamado digestión celular el cual rompe las moléculas por la acción de las enzimas de hidrolasa (pH 4.5) contenidas en los lisosomas.

Las partes útiles de los extractos celulares pasan al citoplasma y se incorporan a él por asimilación. Las partes que no son útiles son eliminadas fuera de la célula.

Las sustancias asimiladas tienen distintos fines: la materia se usa para elaborar otras moléculas, para reponer partes destruidas de la estructura celular (Regeneración), y para liberar energía.

La incorporacion de los diversos componentes a los tejidos celulares correspondientes se facilita por la empatia que existe entre estos componentes y los proteinas receptoras en la superficie de la membrana celular en cuestion.

LA CÉLULA FUNCIONAL

La función principal de las células es producir y procesar proteinas, lipidos y carbohidratos para su propio uso y para el organismo en general. Para poder hacer esto, tiene crear su propio combustible: Adenosíntrifosfato o ATP, a partir de los nutrientes del cuerpo.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Todas las células, excepto los Eritrocitos (globulos rojos) tienen que ser capaces de producir proteínas, porque las proteínas son los principales trabajadores de la fábrica celular. La producción de proteínas se inicia en unas pequeñas estructuras que se llaman Ribosomas, construidas en el núcleo de las celulas en forma de dos unidades separadas (menor y mayor) de moléculas de rRNA (ácido ribonucléico ribosomal) y de una variedad de proteínas, que luego se unen fuera del nucleo cuando reciben instrucciones de producir proteinas y se adhieren al Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) para producir proteinas para el cuerpo, o quedan flotando en el citoplásma para producir proteínas para la propia célula. La unidad menor de los Ribosomas es capáz de leer la transcripción del codigo genético para la proteína en cuestión y la unidad mayor es capáz de ensamblar aminoácidos para formar cadenas cortas (péptidos) o cadenas largas (proteínas) según las instrucciones genéticas leídas por la unidad menor.

La proteína incipiente generada y etiquetada por los ribosomas, pasa a la parte interior del RER o Lúmen en donde se le añaden carbohidratos y es doblada apropiadamente, según el tipo de proteína; luego es empujada a través del RER, el cual la sella formando una vesicula de transportacion que la lleva al Aparato de Golgi, donde es empujada al lúmen del aparato, donde la proteína es modificada con los toques finales requeridos. Eventualmente la proteína completa sale rodeada de una vesicula, de la cara mas cercana del Aparato de Golgi a la membrana plasmática de la célula, fusionandose con esta, para expulsar la proteína a exterior de la célula.

Las proteínas que se fabrican para la propia célula, se inician en los Ribosomas libres en el citoplasma, luego siguen el mismo proceso descrito, pero no abandonan la célula. Todo ejecutado según las instrucciones de la etiqueta de destino de la proteína.

SÍNTESIS DE LÍPIDOS

La síntesis de lípidos se realiza en el Retículo Endoplasmático Liso (REL)de las células, el cual es un entramado formado por túbulos aplanados, sáculos y cisternas interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del Retículo Rugoso. El REL produce la mayoría de los lipidos necesarios para elaborar nuevas membranas de la célula incluyendo colesterol, otra parte se realiza en el Aparato de Golgi. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y son insertadas posteriormante en el REL.

En el REL también se producen los glucolípidos, los cuales se ensamblan con apoyo del Aparato de Golgi. También se sitetizan los triglicéridos que son almacenados en el propio retículo. Este proceso es muy activo en los adipositos de los tejidos adiposos.

El REL también es el principal responsable de la síntesis de la parte lipídica de las lipoproteínas, de la producción de hormónas esteroideas y de acidos biliares.

El REL también constituye el principal reservorio de iones de calcio necesarios para la contracción muscular y también participa activamente en la destoxificacion de metabolitos y drogas, transformandolos en compuestos hidrosolubles que pueden ser eliminados por la orina.

SÍNTESIS DE CARBOHIDRATOS

Algunas células del cuerpo, mayormente en el hígado y en menor parte en la corteza renal, tienen la capacidad de sintetizar la glucosa a partir de fuentes distintas a los carbohidratos, como los son: glicerol, lactato, propionato y aminoácidos, o sea a partir de ácidos grasos y proteínas. Esta síntesis se denomina gluconeogénesis y se realiza en el citosol de las células mencionadas, pasando luego al REL y finalmente al Aparato de Golgi para ser envueltas en una membrana de transporte hacia la membrana bilipídica de la celula, de donde pasa el exterior y se incorpora a la sangre.

Este proceso de síntesis se realiza como ultimo recurso cuando disminuye criticamente la existencia de de glucosa en el cuerpo, para mantener las funciones del cerebro, del sistema nervioso central, así como de la médula renal y de los eritrocitos.

SÍNTESIS DE ADENOSÍN TRIFOSFATO (ATP)

Todas la células del cuerpo humano, excepto los eritrocitos, que obtienen su energía por fermentación láctica, tienen que producir su propio combustibale para poder realizar todos sus procesos, particularmente los procesos anobólicos, de construción de moléculas complejas, los cuales son endergónicos, o sea que requieren de energía; contrario a los procesos catabólicos, de decomposición de moleculas complejas a mas simples, que generan energía y por lo tanto se denominan procesos exergónicos.

Las células pueden utilizar como combustible, los productos finales de la catabolización de los tres grupos de alimentos consumidos por el ser humano: Carbohidratos (azucares), Lípidos (grasas) y Proteinas. Los carbohidratos en forma monosacáridos, principalmente glucosa, los lipidos en forma de ácidos grasos y las proteínas en forma de aminoácidos. Estos elementos llegan a las células por via sanguínea y son fácilmente asimilados por ellas para realizar la síntesis de ATP.

Dos de las tres macromoléculas mencionadas, pueden ser almacenadas en el organismo. La glucosa se almacena como glucógeno en el hígado y en los músculos, y los ácidos grasos se almacenan como triglicéridos en las células de los tejidos adiposos del organismo. Los aminoácidos no se almacenan y son usados principalmente para sintetizar nuevas proteínas en las células. Su excedente es oxidado a urea para producir energía.

En la gráfica anexa puede observarse como las diferentes macromoléculas mencionadas resultan en la producción de ATP.

La glucosa y los ácidos grasos son oxidados y después de varios pasos, en los cuales se genera algo de ATP, se convierten en un combustible intermedio en el citoplásma celular llamado Acetil-CoA (AcetilcoenzimaA), el cual pasa a las mitocóndrias donde, a través de un proceso oxidativo reiterado llamado Ciclo de Krebs o Cíclo Acido, se produce ATP y más importante aún, se produce NADH a partir de NAD (Nicotilamida Adenina Dinucleótido), una coenzima existente en el organísmo.

NADH y NAD conjuntamente, en procesos alternativos de oxido-reducción, generan una capacidad de transporte de electrónes que hacen posible el ultimo paso de producción de ATP llamado: Fosforilación Oxidativa, que también ocurre en las mitocóndrias, y genera la mayor parte del ATP.

Los diversos pasos de la Síntesis de ATP también se conocen como Respiración Celular, ya que requieren la presencia de oxígeno para la combustión controlada de los nutrientes celulares y como resultado se produce energía en forma de ATP y CO2 y agua como productos de desecho.

A modo de ejemplo se describe a continuación el proceso de generación de ATP, a través de la Glucosa, el nutriente más fácil de utilizar en la síntesis de ATP.

La primera fase del proceso de síntesis, llamado Glicólisis, consiste en la oxidación de la glucosa para crear piruvato, dividiendo cada molecula (de seis atomos de carbono) en dos moléculas de piruvato de tres atomos de carbono cada una. Luego las moléculas de piruvato son descorboxiladas, produciendo CO2 y reduciendo el numero de atomos de carbono de los intermediarios de 3 a 2. Después un grupo de enzimas oxidan al piruvato, transfiriendo electrónes al transportador NAD, convirtiendolo en NADH su forma reducida. En realidad sería NADH + h+, pero para simplificar se usa NADH.

Otras enzimas adicionan la coenzima A, para formar Acetil-CoA, la cual junto con 2 moléculas de NADH, pasan al Ciclo de Krebs para seguir su procesamiento.

Al principio de la glicólisis se consumen 2 moléculas de ATP por molécula de glucosa, pero al final del proceso se producen 4 moléculas de ATP, con una ganancia neta de 2 ATP por cada molécula de glucosa.

La segunda fase del proceso, llamada Ciclo de Krebs, consiste en ocho pasos recursivos de oxidación, reducción y decarboxilación, que resultan en la creacion de 2 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa procesada inicialmente y la transferencia de electrónes a 2 moléculas de FADH2, otro transportador de electrónes, además de CO2. El Ciclo de Krebs ocurre en las mitocóndrias, y para pasar a la membrana interna de la mísma, la Glicólisis debe aportar el equivalente a 2 ATP.

La trecera fase del proceso de síntesis de ATP llamada Fosforilación Oxidativa, también ocurre en las mitocóndrias, como continución del Ciclo de Krebs, está basada en la gran cantidad de transportadores de electrónes reducidos, principalmente NADH, que recibieron electrónes de la oxidación de productos intermedios durante la Glicólisis y el Ciclo de Krebs. Estos elecrónes en forma de NADH y FADH, ahora pueden ser aprovechados para activar los complejos transportadores de electrones ubicados en la membrana interna de las mitocóndrias asistidos por la enzima ATP sintasa, para producir ATP, partiendo del ADP existente en la matríz de las mitocóndrias.

Cada molécula de NADH es capaz de producir 3 ATP, a través de la cadena de transporte de electrónes y cada FADH puede producir 2 ATP, de modo que los 8 NADH y los 2 FADH producidos por molécula de glucosa en el Ciclo de Krebs, generan en conjunto 28 ATP, los cuales sumados a los 2 ATP producidos durante la Glicólisis, mas los 2 ATP producidos en el Ciclo de Krebs, mas los 6 ATP provenientes del NADH transferido de la Glicólis a la cadena de transporte de electrónes, menos los 2 ATP utilizados para pasar a la membrana interna de las mitocóndrias, resultan en un total de 36 ATP, producidos a lo largo de la síntesis, por molecula de glucosa inicial.

Como puede notarse, los transportadores de electrónes NAD/NADH en su forma oxidada y reducida e igualmente FAD/FADH, son claves en los procesos de la Sintesis de ATP y su disminución por pérdida de eficiencia celular, compromete su capacidad metabólica, contribuyendo asi a acelerar el envejecimiento.

RESUMEN

Las Terápias de Renovación Celular de Biocell logran los siguientes efectos positivos:

Reducción del daño de los Radicales Libres, neutralizando una gran parte de ellos con su alto contenido de enzimas antioxidantes, máximizadas por péptidos catalizadores.

Expresión de los genes de sobrevivencia, a través de nutrientes inductores como el Resveratrol y otros activadores.

Inducción de la “Autofágia”, proceso de autolimpieza y reciclaje de material biológico indeseable acumulado en el citoplásma celular, a través de los tejidos embrionarios y enzimas catalizadoras de las terápias.

Los tejidos embrionarionarios y enzimas naturales de las terápias de Biocell también contribuyen a aumentar la cantidad de coenzimas NAD, vitales para restaurar le eficiencia metabólica de las células.

Estas acciones resultan en una efectiva renovacion celular, que le devuelve a las células su normalidad funcional.

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Biocell Ultravital es medicina natural de avanzada Biotecnología clínica con calidad farmacéutica, cuya principal función es la de optimizar la energía y nutrición celular, ejerciendo una acción eficazmente preventiva, además de tratar la sintomatología, potencia la estructura celular fortaleciendo tejidos y órganos, previniendo activamente el puente que une al síntoma con la enfermedad, adecuando al organismoa las cargas de stress funcional y corrigiendo el proceso biológico que da origen a un sinfín de desordenes celulares y enfermedades degenerativas con sus efectos secundarios, especialmente aquellos ligados con el envejecimiento y sus secuelas.

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